DLT 1151.18-2012 火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法 第18部分：水溶性垢样中氧化钠的测定
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文件大小(MB)： |
1.13 |
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6 |
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日期： |
2014-3-9 |
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1Cs27100,F24,备案号:37347-2012,中华人民共和国电力行业标准,DL`T ""5".18-— 2012,代替sD2⒓ -19陌,火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法,第18部分:水溶性垢样中氧化钠的测定,Analytta【met⒒ od§ of maⅡe aⅡd corrodo△ product§ iⅡ power pⅡ ant§,Part18:deterⅡ 止nat二oⅡ of§ od二uⅡ1ox二de二Ⅲ depo§二t¨form二ng iⅢpuried EⅡ gteaⅢ,20"2-08-23发布,国家能源局发布,20"2-12-01实施,︱ ˉ,DL`T""5"."Bˉ 20"2,目次,..109,1 范围Ⅱ10,2 规范性引用文件】lo,3 方法概要¨¨¨¨..,".,¨..¨¨¨. . ¨¨l,4 试剂和材料¨¨¨¨..¨.¨¨i¨.l,5 仪器..¨.¨¨.¨¨¨¨¨¨¨.¨Ⅱ,ο ο I,6 分析步骤.,7 绮果的表述,¨111,111,8 浏定结果的允许差l12,lOg,DL/Ti151{g-2012,曰,DL/TI151-2012《火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法》分为” 个部分:,第1部分:通则,第2部分:试样的采集与处理,第3部分:水分的测定,第4部分:灼烧减(增)量的测定,第5部分:三氧化二铁的测定,第6部分:三氧化二铝的测定,第7部分的测定——分光光度法,第8部分的测定——碘量法,第9部分:氧化钙和氧化镁的测定,第lO部分:二氧化硅的测定,第H部分;氧化锌的测定,第12部分酸酐的测定,第13部分:硫酸酐的测定——硫酸钡光度法,第14部分:硫酸酐的测定——铬酸钡光度法,第15部分:水溶性垢待测试液的制备,第16部分:水溶性垢中碱、碳酸盐及重碳酸盐的测定,第17部分:水溶性垢样中氯化物的测定,第18部分:水溶性垢样中氧化钠的测定,第19部分:水溶性垢样中其他成分的测定,第⒛ 部分:碳酸盐垢中二氧化碳的测定,第21部分:金属元素的测定——等离子发射光谱法,第” 部分:X一射线荧光光谱和X一射线衍射分析,本部分为DuT H51-2o】2的第18部分,本部分根据GB/T11的要求进行编写,与sD⒛2-19托相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:,——增加了检测下限;,——增加了适用范围;,——增加了磁力搅拌器;,——修订测定的方法步骤和计算公式;,——增加了方法精密度,本部分由中国电力企业联合会提出,本部分由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口,本部分起草单位:浙江省电力试验研究院,本部分主要起草人:吴芳芳、钱洲亥、明菊兰、汤治、周飞梅、李海燕,本部分自实施之日起代替sD⒛2— 19陌《火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法》,本部分在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心(北京市白广路二条,-号,100761〉,亠刚,lα9,DL`T{15118-20"2,火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法,第18部分:水溶性垢样中氧化钠的测定,1 苑围,本部分规定了采用钠离子,本部分适用于测定水溶定酸溶后垢样中钠的含量,本部分的检测下限为0,⒓,2 规苑性引用文件,下列文件对于本版本适用于本部分,凡是不注日期的引,CB`T8170,DL/T】151I,3 方法概要,钠是水溶性电极的电位随,溶液中钠离子。测定,电位值,求得钠,本方法同不适用于碱熔,法和,本部分,4 试弃岈口十才料,41 试剂水和水:符合,42 氯化钠标准溶液,42{ 配制钠标准溶化钠,422 θ lmi,l/L标准储备液(,至刻度,摇匀,置入1L的容量瓶中并稀释,423 0.01mol/L标准储备液(pN⒓ 〉:,至刻度,摇匀,钠溶于水中,置入lL的容量瓶中并稀释,424 0001m° ″L标准溶液(pNa3):精确吸取100mL浓度为00h⒑比储备液,移入lL容量瓶中,并稀释至刻度,425 1× 10。molL标准溶液(pNa0):精确吸取lOtlmL浓度为α001【Il,lyL的标准溶液,移入lL容量,瓶中,并稀释至刻度,426 标准溶液的保存方法,ol,αOl,α001mol/L标准溶液配制后,应立即置入聚乙烯或聚丙烯瓶中,并于室温下洁净处或冰,箱中倮存,倮存期不超过1年。1× lO∴∞比标准溶液应随用随配,4θ 碱化剂:可选用以下任何一种试剂,431 二异丙胺:匚(CHa)2CIINHCH(CIIa沌彐的含量,纯度应不低于明%,110,氧化钠计),是必不可少的。凡是注日期,其最新版本(包括所有的修改单于本部分,限数值的表示和判定,主要阳离子,可定其含量。钠离,的对数与电,后溶液中,11的要求,5m△吐m℃ 嘟的高温炉中灼烧-的,):精 钠溶于,D△ /T1巧118-20{2,432 三乙醇胺:匚HN(CH2C玑OH)a彐的含量,纯度应不低于乃%,5 仪器,51 离子计或性能类似的其他表计:仪器精度应为±001pNa,或nT精确至OlmV,52 钠离子选择性电极和甘汞电极(氯化钾浓度为Olm°∨L),或复合型钠离子电极,53 磁力搅拌器,54 试剂瓶:所有试剂瓶均应使用聚乙烯或聚丙烯塑料制晶,塑料容器用洗涤剂清洗后用⒈1的热盐酸,浸泡6h,用水冲洗干净后使用。各塑料容器都应专用,不宜更换不同浓度的定位溶液或互相混淆,o 分析步骤,θ1 按照有关仪器的说明书进行电极预处理和测量前的准备工作仪器处于使用状态,测定时磁力,搅拌速度应恒定。定位溶液温度和水样温度相差为±5℃ ,62 仪器校正,θ21 取pNa3的标准溶液lθ【lmL于烧杯中,加碱化剂加乩,调节电极至适当位置,打开搅拌器……
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